E kjo gjë po ndikon që Jetoni, djali më i madh i kësaj familjeje, Jetoni të mos mundet të trajtojë sëmundjen e epilepsisë.
Përveç tij, qifti Berisha kanë edhe tre fëmijë të tjerë.
Bahrije Berisha tregon për kushtet e rënda në të cialt jetojnë.
“Shtir e kem kur s’ki me ja plotësu kushtet. Kërkah t’ardhuna s’kem, mos me na nimu dikush qështu, sa me penzi t’ktina na s’munëm me dal, se ky është me pampersa…. Është me barna”, thotë ajo.
Në mungesë të kushteve e pamundësisë për të punuar, Bahrija thotë se po ndikohen e gjithë familja.
“Është shtir, kur te kish t’smutin mrena jon krejt shpija smut. Është shtir, nuk është lehtë”, thotë ajo.
E kur ka sulme të epilepsisë, Berisha thotë se nuk mund t’i ndihmojë djalit të saj e vetme, andaj bashkëshorti detyrohet të qëndrojë gjithmonë afër shtëpisë.
Edhe me gjet punë t’përgjithshme, edhe qaq nuk guxon mu largu prej shpije se me rrok kta elepsia unë s’di qa I boj. Ngrihet krejt, ma s’muj e lëvizi unë veten. I hup vetëdija nuk e din ku është.
Bahrije Berisha thotë se qysh nga lindja Jetoni është përballur me këtë sëmundje, por edhe atëherë mungesa e kushteve i’a ka pamundësuar që ai të trajtohet.
Numri kontaktues i familjes Berisha: 044 762 585
Kronika e realizuar nga Valëza Sylejmani
