Sipas një njoftimi nga Oda e Farmcistëve të Kosovës, ky produkt është pezulluar për shkak se mund të klasifikohet si kancerogjen, shkruan teve1.info
“Agjencia e Kosovës për Produkte dhe Pajisje Medicinale duke u bazuar në rekomandimet e Komisionit Europian përkatësisht Komitetit për Barna për Përdorim Human (CHMP) nga EMA (Agjencia Europiane e Barnave) konfirmon vendimin për pezullimin e barnave me substancën ranitidinë për shkak të pranisë së niveleve të ulta të papastërtisë së quajtur N-nitrosodimetilaminë (NDMA) e cila klasifikohet si kancerogjen i mundshëm për njerëzit. Të dhënat në dispozicion për sigurinë NUK TREGOJNË se ranitidina rrit rrezikun e kancerit dhe çdo rrezik i mundshëm ka të ngjarë të jetë shumë i ultë. Megjithatë, NDMA është gjetur në disa barna ranitidinë me nivele në rritje e vërejtur gjatë jetëgjatësisë së saj”, thuhet në njoftim.
Tutje, theksohet se në bazë të këtij vendimi, produkti duhet të tërhiqet nga të gjitha institucionet shëndetësore (barnatore e spitale) dhe nuk duhet të vihet në dispozicion të pacientëve apo t’u administrohet atyre.
“Ranitidina përdoret për reduktimin e acidit në lukth te pacientët me sëmundje të tilla si urthi dhe ulçera e lukthit. Alternativat janë në dispozicion dhe pacientët duhet të kontaktojnë me profesionistët e tyre të kujdesit shëndetësor për këshilla se cilin bar duhet ta përdorin”, thuhet më tej në njoftim. /Teve1.info/
